chemokine是什么 網(wǎng)上說的jc是什么意思
有哪些RNA病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒,有何區(qū)別,CxC什么意思?可溶性細(xì)菌產(chǎn)物是什么 趨化因子?
本文導(dǎo)航
有哪些典型的rna病毒
【逆轉(zhuǎn)錄病毒分類】
按照目前國際病毒分類標(biāo)準(zhǔn),逆轉(zhuǎn)錄病毒科分為7個(gè)屬:
α逆轉(zhuǎn)錄病毒屬 Alpharetrovirus
β逆轉(zhuǎn)錄病毒屬 Betaretrovirus
γ反轉(zhuǎn)錄病毒屬 Gammaretrovirus
δ反轉(zhuǎn)錄病毒屬 Deltaretrovirus
ε反轉(zhuǎn)錄病毒屬 Epsilonretrovirus
慢病毒屬 Lentivirus
泡沫病毒屬 Spumavirus
其中的慢病毒屬又分為5個(gè)組,包括牛慢病毒組、馬慢病毒組、貓慢病毒組、羊慢病毒組和人類慢病毒組。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類免疫缺陷病毒組。根據(jù)生物學(xué)的分類,逆轉(zhuǎn)錄病毒可以分為7個(gè)屬,在這些病毒當(dāng)中我們最熟悉的是人類免疫綜合癥(HIV)。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類免疫缺陷病毒組。
逆轉(zhuǎn)錄病毒科 是一大組含有逆轉(zhuǎn)錄酶 的RNA病毒.按其致病作用可分為3個(gè)亞科:
RNA腫瘤病毒亞科 (Oncovirinae)
慢病毒亞科 (Lentivirinae)
泡沫病毒亞科 (Spumavirinae)
逆轉(zhuǎn)錄病毒的特性:
具有包膜,球形,80~120nm,
基因組為單正鏈RNA二聚體
病毒核心中有RNA依賴的DNA多聚酶
復(fù)制通過DNA中間體
能整合于宿主細(xì)胞的染色體
Human immunodeficiency virus,HIV
人類免疫缺陷病毒
1981年美國疾病控制中心科學(xué)家發(fā)現(xiàn)獲得性免疫缺陷綜合癥.
1983年法國巴斯德研究所Montagnier等首次從一例慢性淋巴腺病的男性同性戀病人血液中分離到的一株新逆轉(zhuǎn)錄病毒,稱為淋巴腺病相關(guān)病毒(LAV).
1984年,美國Gallo等亦從艾滋病人中分離到相似的逆轉(zhuǎn)錄病毒,稱之為人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒Ⅲ型 (HTLV-Ⅲ ).
1986年,國際病毒分類委員會(huì)將LAV , HTLV-Ⅲ 統(tǒng)一命名為人類免疫缺陷病毒.
AIDS傳播迅速,發(fā)病率高,1981年首次報(bào)道
感染者100萬,患者11萬,40國家和地區(qū)
500 31 160
2000 170
2003 4000 一年新增500萬,死亡300萬
潛伏期半年至五年或更長
發(fā)病一年,病死率50%,
三年, 90%
超級癌癥
我國第一例愛滋病發(fā)現(xiàn)與1985年,
1985年至1988年為傳入期
1989年至1995年為增長期
1996年至今為擴(kuò)散期
目前保守估計(jì)愛滋病感染者84萬,患者8萬,每年以30%的速度遞增,2010年將達(dá)到1000萬.
HlV主要有兩型: HIV-I,HIV-2
兩型病毒的核苷酸序列相差超過40%.世界上的艾滋病大多由HIV-l所致;HIV-2只在西非地區(qū)性流行.
一,生物學(xué)性狀
球形,直徑約100~120nm.
圓錐狀核心中兩條相同的正鏈RNA形成二聚體,并含有多種酶類(逆轉(zhuǎn)錄酶,整合酶和蛋白酶).
衣殼呈二十面體立體對稱.
外殼為脂蛋白包膜,嵌有g(shù)p120和gp41兩種病毒特異性的糖蛋白.
形態(tài)結(jié)構(gòu)
基因組的結(jié)構(gòu)與功能:
調(diào)節(jié)基因:tat rev nef vpr vpu vif
結(jié)構(gòu)基因:gag pol env
Genomic structure of HIV-1
病毒的復(fù)制:
RNA
RNA/DNA
(-)DNA
dsDNA
前病毒
RNA
子代RNA
mRNA
結(jié)構(gòu)蛋白
調(diào)節(jié)蛋白
子代病毒
逆轉(zhuǎn)錄酶
RNA酶H
整合
HIV - Life History
CD4
CD4
CD4
HIV
CCR5
CCR5
chemokine
Mutant CCR5
macrophage
病毒易變異:
在基因組內(nèi)的分布是不均勻的,較多集中于包膜糖蛋白env基因和nef調(diào)節(jié)基因.
根據(jù)env基因序列的異同可將目前全球流行的HIV-l分為A,B,C,D,E,F, H和O 8個(gè)亞型.
培養(yǎng)特性
在體外,HIV只感染CD4+T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞
新鮮分離的正常人T細(xì)胞
病人自身分離的T細(xì)胞培養(yǎng)
某些T細(xì)胞株
感染后細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的病變,培養(yǎng)液中可測到逆轉(zhuǎn)錄酶活性,而培養(yǎng)細(xì)胞中可查到病毒的抗原.
動(dòng)物接種:恒河猴,黑猩猩
抵抗力
HIV對理化因素的抵抗力較弱.56℃加熱30min可被滅活.但病毒在室溫下可保存活力達(dá)7d.
0.2%次氯酸鈉,0.1%漂白粉,70%乙醇,50%乙醚,0.3%H2O2,以或0.5%來蘇處理5min,對病毒均有滅活作用.
二,致病性與免疫性
傳染源:
HIV無癥狀攜帶者和艾滋病患者.從其血,精液,陰道分泌物,乳汁,唾液,腦脊髓液,骨髓,皮膚及中樞神經(jīng)組織等標(biāo)本中,均可分離到病毒.
傳播途徑
主要傳播方式有三種:
通過同性或異性間的性行為;
大約全球70%~ 80%感染者是通過性接觸感染上HIV,其中異性間性接觸傳播占70%以上,而男性同 性戀性接觸傳播占5%~10% .歐美的研究表明:發(fā)生一次沒有保護(hù)的性交(即未 使用安全套),在男性同性戀中的傳染HIV的概率約為1% .而在異性性接觸中,男 性傳給女性的概率是0.05%~0.15%,女性傳給男性的概率是0.03%~0.09%.
II 經(jīng)血液傳播
輸入帶HIV的血液或血制品,
單次暴露的傳 染概率大于90%.
1987年血友病患者,輸美國產(chǎn)第VIII因子,日本2000名感染者
河南的愛滋病村
靜脈藥隱者共用污染的注射器及針頭;
單次暴露的傳染概率為0.67% .該途徑是目前我國HIV傳播的主要途徑.截至 2000年9月,我國經(jīng)靜脈吸毒感染HIV者占報(bào)告總病例數(shù)的72.1% .
3 醫(yī)源性感染
單次暴露的傳播概率為0.3%~ 0.5%
4 器官或骨髓移植,人工授精(澳大利亞,1983年4位人工授精婦女,接受同一供體)
III 母嬰傳播
包括經(jīng)胎盤,產(chǎn)道或經(jīng)哺乳等方式引起的傳播.
臨床表現(xiàn)
分為4期:急性期,潛伏期,AIDS相關(guān)綜合征期及典型AlDS.
急性HIV感染期
HIV初次進(jìn)入機(jī)體開始大量復(fù)制和擴(kuò)散,約2~3個(gè)月時(shí)出現(xiàn)病毒血癥.表現(xiàn)類似于急性單核細(xì)胞增多癥或流感,表現(xiàn)為突發(fā)的非特異性病毒感染癥狀:發(fā)熱,皮疹,淋巴結(jié)腫大,關(guān)節(jié)痛,肌肉痛,斑丘疹,腹痛,腹瀉.癥狀持續(xù)2~3周,自行緩解.
大多數(shù)病毒以前病毒形式整合于宿主細(xì)胞染色體上長期潛伏下來.
潛伏期(無癥狀期)
持續(xù)6個(gè)月至10年或更長.當(dāng)機(jī)體受到各種因素的影響,使?jié)摲牟《颈患せ钤俅未罅吭鲋骋鹈庖邠p傷時(shí)才出現(xiàn)臨床癥狀,進(jìn)入AIDS相關(guān)綜合征期.
血清中HIV抗原消失或處于極低水平,抗HIV陽性.此期不是靜止期,更不是安全期,病毒持續(xù)增殖,免疫系統(tǒng)漸進(jìn)性衰退.
AlDS相關(guān)綜合征期
已具備AIDS基本特征:細(xì)胞免疫缺陷,但癥狀較輕.表現(xiàn)為:⑴持續(xù)性全身淋巴結(jié)腫大;⑵全身癥狀:發(fā)熱盜汗,全身倦怠,1/3病人體重減輕10℅以上,周期性低熱,皮疹及慢性腹瀉等胃腸道癥狀;⑶各種感染:特殊性或復(fù)發(fā)性的非致命感染.
典型AlDS期
嚴(yán)重細(xì)胞免疫缺陷:CD4+TH<200/μl;
各種致死性機(jī)會(huì)感染:卡氏肺囊蟲肺炎,白色念珠菌感染,巨細(xì)胞病毒感染等;
惡性腫瘤:kaposi肉瘤,淋巴瘤.
AIDS5年死亡率約為90%,死亡多發(fā)生在臨床癥狀出現(xiàn)后的2年內(nèi).
Kaposi sarcoma of heel
艾滋遺孤
河南艾滋病村的孩子
一患病青年被父母鎖家中
HIV所致的免疫損害:
侵犯CD4+T細(xì)胞,引起以CD4+細(xì)胞缺損和功能障礙為中心的嚴(yán)重免疫缺陷.
CD+4細(xì)胞減少,CD+4/CD+8比例倒置.
檢測特異性抗體
ELISA ,IFA , RIA敏感性高,適用于篩查
WB,作確證試驗(yàn).
【實(shí)驗(yàn)室檢查】
病毒分離
抗原檢測
核酸檢測
目前尚無滿意治療措施,預(yù)防是控制該病的關(guān)鍵
進(jìn)行廣泛宣傳教育,杜絕吸毒和性濫交,以切斷傳播途徑;
建立HIV感染和AIDS的監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),掌握流行動(dòng)態(tài);
對供血者進(jìn)行HIV抗體檢查,確保輸血及血制品的安全.病人及無癥狀攜帶者應(yīng)注意隔離,避免醫(yī)源性傳播.
【防治原則】
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今年3月25號,西安市中級人民法院開庭審理的一起案件,這原本是一起普通的刑事案件,然而在開庭審理當(dāng)天卻引起陜西省各家媒體的廣泛關(guān)注,并在陜西省乃至全國都引起了軒然大波,這起案件到底有什么不同尋常的地方呢
如何審理愛滋病犯人 司法實(shí)踐面臨新難題
新一代疫苗的必要條件:
可靠的安全性
產(chǎn)生CTL反應(yīng)和抗體反應(yīng)
以本地流行毒株組分為主,包含盡可能多的抗原決定簇
避免帶有可能誘發(fā)增強(qiáng)抗體和自身免疫反應(yīng)的組分
難題是病毒包膜蛋白的高度變異性
疫苗研究
合成肽疫苗
重組基因工程疫苗
核酸疫苗
病毒顆粒樣疫苗
減毒活疫苗和滅活疫苗
抗病毒治療
臨床上用于治療艾滋病的藥物分為三類:
核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
蛋白酶抑制劑
聯(lián)合交替使用(三合一)2種HlV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和1種蛋白酶抑制劑即所謂"雞尾酒療法",可有效抑制病毒在體內(nèi)的復(fù)制,因而能減輕病人癥狀及延長感染者和病人的生命.
逆轉(zhuǎn)錄病毒是一組含有逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒.
人類免疫缺陷病毒(HIV)
HIV是獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)的病原體
HIV屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科,慢病毒屬
HIV有HIV-1和HIV2兩型
生物學(xué)特性
形態(tài)結(jié)構(gòu):球形,RNA病毒,雙層衣殼,有包膜
HIV的復(fù)制
HIV的培養(yǎng):黑猩猩和恒河猴是HIV感染的動(dòng)物模型
抵抗力:不強(qiáng)
傳染源和傳播途徑
傳染源:
患者和HIV無癥狀攜帶者
傳染途徑
性接觸
血液傳播
母嬰垂直傳播
致病機(jī)制
主要侵犯帶有CD4分子的細(xì)胞(如TH細(xì)胞)
HIV對CD4+T細(xì)胞的損傷
CD4+T細(xì)胞減少
CD8+T細(xì)胞相對增多
CD4+/CD8+比例倒置
HIV造成單核細(xì)胞損傷
HIV造成神經(jīng)細(xì)胞損傷
HIV引起的免疫應(yīng)答
HIV引起的體液免疫與細(xì)胞免疫不能有效的清除HIV
HIV的免疫逃逸
HIV感染導(dǎo)致免疫功能低下
HIV整合于細(xì)胞染色體
HIV變異
HIV損害各種免疫細(xì)胞
微生物學(xué)檢查
HIV抗體檢測
初篩試驗(yàn)
確證試驗(yàn)
HIV抗原檢測
核酸檢測
防治原則
廣泛的宣傳教育
建立檢測系統(tǒng)
加強(qiáng)檢疫
切斷傳播途徑
治療:AZT,3TC
HIV結(jié)構(gòu)示意圖
RNA
P24衣殼蛋白
P14內(nèi)膜蛋白
Gp120
Gp41
包膜蛋白
逆轉(zhuǎn)錄酶
HIV復(fù)制
+ssRNA
+ssRNA:-ssDNA
ssDNA:+ssDNA
+ssRNA
HIV的Gp120與
細(xì)胞表面的CD4結(jié)合
病毒包膜與
細(xì)胞膜融合
病毒
進(jìn)入細(xì)胞
病毒脫殼
轉(zhuǎn)譯
病毒蛋白
裝配
釋放
HIV復(fù)制示意圖
逆轉(zhuǎn)錄病毒
逆轉(zhuǎn)錄病毒是RNA病毒,它有三個(gè)基因:gag-編碼病毒的核心蛋白;pol-編碼逆轉(zhuǎn)錄酶;env-編碼病毒的被膜糖蛋白。有的逆轉(zhuǎn)錄病毒還帶有癌基因(vonc),即有的逆轉(zhuǎn)錄病毒有致癌作用。近年來,已設(shè)計(jì)構(gòu)建成一些缺陷型病毒(defective virus)使逆轉(zhuǎn)錄病毒成為有用的基因載體,成功地把抗藥性基因轉(zhuǎn)入了人體造血前體細(xì)胞,并在細(xì)胞中表達(dá)。Hock等選用了缺失編碼病毒外殼蛋白基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒,因此不能合成自身的外殼,但它有識別外殼蛋白進(jìn)行包裝的信號(一段尚未鑒定的DNA順序)。用這種缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒去感染某種細(xì)胞株,這種細(xì)胞株包含有輔助病毒(helper virus)。輔助病毒能合成蛋白外殼,但缺失了識別蛋白外殼進(jìn)行包裝的信號,因此它不能包裝成病毒顆粒。當(dāng)用逆轉(zhuǎn)錄病毒感染細(xì)胞株后,逆轉(zhuǎn)錄病毒的RNA進(jìn)入輔助病毒的外殼蛋白,成為病毒顆粒。這時(shí)把受感染的細(xì)胞同骨髓細(xì)胞一起培養(yǎng),包裝在輔助病毒外殼蛋白中的逆轉(zhuǎn)錄病毒RNA,進(jìn)入骨髓細(xì)胞,病毒DNA插入宿主細(xì)胞基因組,基因的活性得到表達(dá)。這時(shí),由于骨髓細(xì)胞里面沒有輔助病毒,所以整合進(jìn)宿主基因組的逆轉(zhuǎn)錄病毒,不再有外殼蛋白可供包裝,因此也就無法增殖,而只能被“陷”在宿主基因組中,通過細(xì)胞分裂而傳給下一代子細(xì)胞。
網(wǎng)上說的jc是什么意思
CXC
abbr.
channel transfer control 通道傳送控制; controller extension connector
控制器擴(kuò)充連接器;
網(wǎng)絡(luò)釋義:
加勒比考試委員會(huì);
雙語例句
1,SDF1a ( CXCL12) belong to CXC family. There is 99% homology between human SDF-1a and murine SDF-1a.
SDF-1α(CXCL12)屬于趨化因子CXC亞家族,人與小鼠的CXCL12有99%的同源性。
2,Biological Functions of a Novel CXC Chemokine MIP-2 γ
新型趨化因子MIP-2γ的生物學(xué)功能研究
與醫(yī)學(xué)關(guān)系密切的細(xì)菌合成產(chǎn)物
還參與調(diào)解血細(xì)胞發(fā)育:Chemotaxis,已證實(shí)此機(jī)制會(huì)在癌細(xì)胞移轉(zhuǎn)中被破壞掉。 2,趨化性細(xì)胞因子(chemokine)也稱為趨化因子、細(xì)菌及其他單細(xì)胞,細(xì)菌以此趨進(jìn)有較高食物分子濃度的地方、胚胎期器官發(fā)育。這對細(xì)菌尋找食物(如葡萄糖)十分重要1、病原微生物感染,趨化性(英語。在多細(xì)胞生物中、轉(zhuǎn)移,或遠(yuǎn)離有毒(如苯酚)的地方、發(fā)展、移植排斥反應(yīng)等病理過程中發(fā)揮作用。另外。是一類對不同靶細(xì)胞具有趨化作用的細(xì)胞因子、細(xì)胞凋亡等、血管生成。趨化因子除介導(dǎo)免疫細(xì)胞遷移外,并在腫瘤發(fā)生、多細(xì)胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學(xué)物質(zhì)而趨向的運(yùn)動(dòng),指身體細(xì)胞,亦被稱為化學(xué)趨向性)是趨向性的一種,趨化性對其發(fā)展和其他正常功能一樣不可或缺
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